于德泉（1932.10—2022.12.31），山东蓬莱人，天然药物化学家，中国工程院院士，中国医学科学院药物研究所研究员。1956年毕业于北京医学院药学系，长期致力于中草药化学成分研究。发现鹰爪甲素，首次证实过氧键具备抗疟活性；牵头攻关人工麝香，实现产业化，有效保护野生麝资源。系统开展藁本、番荔枝科抗癌成分研究，推广波谱技术解析天然产物结构。获国家科技进步一等奖、求是科技成就奖等，著有《核磁共振波谱分析》，培养大批药学人才，为我国天然药物与中药现代化作出突出贡献。

上世纪六十年代国内抗疟药物研发进入攻坚阶段，科研人员四处搜寻具备抗疟潜力的药用植物。于德泉团队从鹰爪中分离得到鹰爪甲素，锁定分子内部的过氧键是发挥抗疟作用的核心基团。这项发现早于青蒿素相关机理论证，为后续同类抗疟化合物的研发提供关键参考，打开天然过氧化物药物研究的新思路。很多人不了解这段科研往事，天然药物化学领域能抓住分子内部细微结构和药效的关联，在当年简陋的实验条件下，格外难得。

最牵动大众的成就，当属耗时近二十年完成的人工麝香攻关。麝香是众多中成药不可或缺的原料，长期依靠猎捕野生麝获取药材，持续捕杀让野生麝濒临濒危。人工驯养取香产量有限，难以满足全国药企的巨大需求。于德泉扛起项目化学方向的全部工作，拆解天然麝香内部各类活性组分，反复筛选替代原料，摸索出完整配方方案，攻克活性物质制备、质量标准制定一系列难题。

人工麝香投入生产之后，四百余种中成药改用替代品，大幅减少野生麝香消耗，相当于千万头麝免于捕猎。一边守住传统方剂的药效标准，一边守护野生动物种群，一项科研成果同时兼顾中医药传承与生态保护，这样的案例在国内药学史上并不多见。

天然药物研究离不开化合物结构解析。早年国内解析中草药成分，手段单一、耗时漫长。于德泉敏锐捕捉波谱技术的发展前景，率先将二维核磁共振技术引入国内天然产物研究领域。撰写《核磁共振波谱分析》，梳理实操方法，大量科研人员依靠这本书掌握新型分析手段。这套技术普及之后，中草药新化合物的识别效率大幅提升，推动整个行业的研究范式迭代。

他的研究视野始终保持开阔。深耕藁本化学成分，找到具备保肝、免疫抑制效果的全新物质；持续挖掘番荔枝科植物内部抗癌活性成分，为抗肿瘤新药筛选储备候选先导化合物。六十余年科研生涯，系统解析上百种中草药化学成分，鉴定数百种未曾被报道的新天然化合物。

治学路上，他一直坚持传统草药资源不能脱离现代化学解析。学界长期存在两种截然不同的声音，一部分人固守经验，排斥现代化学手段拆解中药；另有一部分研究者一味追逐单一化合物，忽视药材整体效用。于德泉始终走在中间，依靠化学方法探明药效物质基础，不割裂传统中医药积累千年的用药经验。

讲台与实验室并行，他带出上百名药学领域骨干。对待学生，要求实验数据分毫不能篡改，遇到后辈求助解析图谱，常常无偿耗费大量时间帮忙推演。不少外地学者想要署名致谢，都被他一一婉拒。临近九旬依旧关注学术期刊编审，持续跟进全球天然药物研发前沿动态。

从山东蓬莱走出，扎根药物研究所六十余载。以化学为钥匙，解锁中草药蕴藏的活性密码，既造出守护濒危物种的人工麝香，搭建起国内天然产物波谱研究体系，也为中药现代化探索出一条可行路径。

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