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美国科研团队近期在《新英格兰医学杂志》公布一款CRISPR基因编辑疗法的一期临床

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斯坦福大学塞尔久·帕什卡团队把人类皮层类器官移植到基因编辑的天生无皮层小鼠脑内。

斯坦福大学塞尔久·帕什卡团队把人类皮层类器官移植到基因编辑的天生无皮层小鼠脑内。

斯坦福大学塞尔久·帕什卡团队把人类皮层类器官移植到基因编辑的天生无皮层小鼠脑内。移植后2至3个月,人类组织体积平均扩大4.7倍,占据小鼠皮层总体积的91.9%。这些组织与小鼠丘脑建立输入连接,甚至部分轴突延伸到颈段脊髓。移植小鼠在迷宫测试中表现优于未移植的对照组。研究还首次在活体中观察到大型动物才有的冯·埃科诺神经元。这项移植实验为神经发育障碍提供了新平台,也让大脑研究跨物种的界限更清晰了。斯坦福大学把人脑组织移植啮齿动物体内
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