亲爱的求美者，
当您经历了一次医美治疗，满怀期待地迎接美丽新生时，是否曾为术后脆弱的肌肤状态而感到困扰？红肿、干燥、敏感……术后的肌肤，正处在关键的“黄金修复期”，它需要的不是普通的护肤品，而是专业、精准、安心的医学级护理。
伊美时代，自创立之初便只专注一件事：为医美及轻医美术后人群，提供符合国家医疗器械标准的专业修复产品。今天，我们希望通过这篇详尽的产品介绍，让您深入了解伊美时代产品体系背后的科学逻辑与安心保障。
一、 基石：核心成分“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白”的特性我们的产品核心，均围绕一个关键活性成分——重组Ⅲ型人源化胶原蛋白。理解它，您就能理解伊美时代产品的修复逻辑。
来源与结构：它并非来源于动物，而是通过现代基因工程技术，在特定宿主细胞中精准发酵表达而成。其氨基酸序列经过精确设计，确保了其拥有与人体自身胶原蛋白高度相似的完整三螺旋结构，这是其发挥生物学活性的基础。
核心优势：由于是非动物源且为人源化结构，它有效避免了传统动物胶原蛋白潜在的排异反应和病原体风险，具备较高的生物相容性和安全性。同时，它具有良好的水溶性和透皮吸收性。
作用机制：当应用于术后创面时，它能被皮肤细胞有效识别，并参与细胞外基质的重建。
具体而言，它可以：
促进修复：作为细胞迁移的支架，为上皮细胞覆盖创面提供支撑，并调控相关生长因子表达。
舒缓维稳：有助于调节炎症反应进程，缓解术后肌肤的红肿、灼热等不适感。
屏障重建：促进成纤维细胞增殖和自身胶原蛋白分泌，从而辅助受损皮肤屏障的修复与重建。
二、 产品体系详解：针对不同护理需求的专业解决方案伊美时代构建了精简而高效的产品矩阵，旨在系统化解决术后修复全周期问题。
1. 重组胶原蛋白冻干喷雾
产品定位：为术后肌肤提供即时护理的产品。
核心技术：
冻干锁活：采用真空冷冻干燥工艺，将重组Ⅲ型胶原蛋白制成疏松的冻干饼，旨在保留其生物活性。
即配即用：独特的A瓶（胶原蛋白冻干品）+B瓶（纯化水）双瓶设计，确保您在使用时激活产品。
辅助成分系统：
海藻糖 & 甘露糖醇：二者作为冻干保护剂，在过程中形成保护性基质，有助于维持胶原蛋白结构的稳定，确保产品稳定性与快速复溶。
纯化水：严格遵循药典标准，通过多级纯化工艺制备，为产品提供安全无菌的溶剂基础。
临床适用：适用于术后护理，通过雾化喷洒，可在肌肤表面形成一层保护膜，有助于舒缓灼热、刺痛感。
2. 重组Ⅲ型胶原蛋白修复贴
产品定位：用于医美术后浅表创面覆盖与修复的医用敷料。
核心设计与成分：
精华液：每片蕴含25ml饱含活性胶原的精华液。
优选基材：采用医用级纯棉水刺无纺布，质地柔软亲肤。其三维网状结构旨在有效吸收创面多余渗液，又能保持适度透气性。
复配保湿体系：添加了甘油与丁二醇。这两种经典保湿成分能够协同作用，在皮肤表面形成保湿层，为角质层补充水分，缓解术后干燥、紧绷。
凝胶基质：使用卡波姆作为精华液基质，能在皮肤上形成一层水合凝胶膜，缓慢释放活性成分。
临床适用：在术后创面愈合过程中，提供物理覆盖和活性成分滋养。
3. 冻干喷雾+修复贴组合套装
产品理念：基于术后皮肤生理特点设计的护理流程。
协同原理：
预处理：先使用冻干喷雾，能提升角质层水合度，为后续修复贴中活性成分的渗透创造条件。
时序衔接：喷雾提供即时保护与舒缓，修复贴则提供持续滋养。
立体护理：喷雾照顾到全面部与细微处，修复贴进行重点强化。
三、 安全与质控：我们如何保障“医疗器械级”的安心？伊美时代所有产品均持有国家二类医疗器械注册证（注册证编号：此处预留位置，请根据实际信息填写）。这不仅是资质，更是我们贯穿全程的严苛标准的体现。
生产环境：产品在10万级洁净车间中生产，并采用无菌灌装工艺，确保产品初始无菌。
全链条质量控制：
原材料：核心胶原蛋白原料需经过分子量分布、氨基酸组成、二级结构、内毒素等多项检测。所有辅料均符合药用标准。
生产过程：冻干工艺中的降温速率、真空度、温度曲线等关键参数均被实时监控并记录，确保每一批产品的工艺稳定与质量均一。
成品检验：每一批次产品出厂前，都需经过包括装量、pH值、渗透压、无菌检查、细菌内毒素、胶原蛋白含量及生物活性在内的多项物理、化学与生物学安全性指标检测。
成分安全承诺：我们承诺产品不添加激素、酒精、香精、防腐剂及已知致敏原，旨在降低术后敏感肌肤的过敏风险。
伊美时代的产品体系，源于对医美术后肌肤需求的洞察，立足于生物科技，成于对医疗器械标准的执行。
温馨提示：本品为医疗器械产品，请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买使用。在使用前，建议于耳后或前臂内侧进行皮肤敏感性测试。如出现持续不适，请暂停使用并咨询医生。
我们坚信，专业的术后护理，是成就医美效果的重要一环。
伊美时代，愿以科学为舟，以安心为桨，护航您的每一次美丽新生。
—— 伊美时代官方