之前做合成实验的时候，最头疼的就是手性分子拆分，两种镜像异构体物理化学性质几乎全一样，硬要分开得耗掉原料的60%以上，产率低到想哭，还得搭好几步保护基反应，光纯化就要耗3天。
这次拿诺奖的点击化学和生物正交反应，直接把反应的精准度拉满了。不用再费劲处理那些容易跑偏的副反应，两个指定基团碰到一起就能定向成键，连细胞里的生物分子都能直接标记追踪。
现在很多靶向药的合成都靠这套思路，以前一款新药光合成路线优化就要花2-3年，现在半年就能跑出稳定的量产工艺，成本直接砍了近一半。难怪说它彻底改写了现代制药的底层逻辑，完全是把以前化学家“凑产率”的苦日子给终结了。