29岁产妇顺产下足月男婴，全家还没来得及高兴，接产医生一翻裤裆当场愣住：孩子屁股上光滑一片，竟然连个肛门都没有！孩子他妈直接当场吓得崩溃大哭喊着这娃不要了。


产妇顺产迎来足月男婴，本是全家欢喜的时刻，新生儿出生后常规查体，却发现孩子患有先天性肛门闭锁，屁股局部皮肤光滑，没有肛门开口。


刚经历分娩的母亲瞬间崩溃，情急之下说出不要孩子的气话，所幸患儿属于低位锁肛，医疗团队紧急开展肛门成形手术，孩子闯过生死关口，后续发育恢复正常。


这则来自澎湃新闻的真实医疗案例，也戳破很多准父母固有的认知误区：产检可以筛查大量严重缺陷，但绝非万能保险，部分先天结构异常，只能等到新生儿降生之后才能够被发现。


整件事的过程惊心动魄，29 岁的张女士顺利生下七斤多重的男宝，宝宝哭声洪亮，生产过程一切顺利。


可接产医生做基础新生儿查体时，发现孩子没有肛门，也就是医学上的先天性直肠肛门畸形。


这个状况十分凶险，新生儿体内积攒胎便与气体，没有排泄出口，短时间内就可能发生肠穿孔、腹膜炎，留给救治的窗口仅有二三十个小时。


突如其来的噩耗击溃产妇，身体还承受着产后伤痛，巨大的恐惧袭来，她情绪失控哭喊想要放弃孩子，产房外家属也陷入慌乱。


危急关头小儿外科医生紧急会诊，第一时间安抚家属，告知这并非不治之症。


经过影像检查确认，孩子属于低位肛门闭锁，直肠盲端距离皮肤很近，手术难度相对可控。


出生仅仅数小时的新生儿立刻接受肛门成形术，重建排泄通道，积压的胎便顺利排出，孩子脱离生命危险，事后母亲抱着孩子，既懊悔之前冲动的言语，又庆幸手术救治成功。


为什么三维、四维彩超都做过，却没能提前查出肛门闭锁。


很多人第一反应会怀疑产检漏诊，实际上肛门闭锁属于超声公认的检查盲区，胎儿在母体子宫内并不会排便，肠道处于闭合状态，再加上骨盆骨骼遮挡，超声很难识别肛门这处微小开口。


只有直肠出现极度扩张、严重梗阻等特殊情况，才有可能在孕期影像上看出端倪。


不止肛门闭锁，隐睾、小耳畸形、并指多指、部分隐性脊柱裂、部分类型先心病，同样很难通过产前 B 超百分之百检出。


这也是为什么新生儿出生之后，必须完成一套完整的全身体格检查，不少先天问题，要等到婴儿自主呼吸、排泄之后才会显现，产检能够规避大部分高风险问题，但做不到把所有细微结构畸形全部筛除。


在我看来，这起案例最值得思考的，是家庭面对新生儿先天缺陷时的心理困境，刚刚完成分娩，产妇身体虚弱，激素波动、疲惫、未知恐惧多重情绪叠加，人很容易被绝望裹挟，脱口说出放弃之类的狠话。


这类话语大多不是本心，只是应激之下的本能崩溃，但恰恰是产房那短短几十分钟，却有可能左右孩子一生，所以面对突发异常，最忌讳在情绪顶点做出终身性决定。


先冷静，听从专科医生评估，搞清楚病症类型、治疗方案、预后效果，才是首要的事。


低位肛门闭锁经过手术与规范扩肛康复训练，排便控制能力基本可以追上普通孩子，能够正常成长、组建家庭。


可如果是高位畸形，治疗周期更长，还可能伴随其他合并病症，预后情况也会有所区别，一切不能凭第一眼的表象下定论。


第二个信息增量，手术成功不等于万事大吉，后续家庭护理同样关键，肛门成形只是第一步，术后定期复查、坚持扩肛训练、日常排便护理，都需要家长长期耐心坚持。


临床上有部分患儿手术很成功，却因为家长忽视后期康复训练，出现肛门狭窄等二次问题，影响远期排便功能。疾病的救治，是医疗技术和家庭照料共同完成的。


坦白来讲，对于准父母，这起案例是很现实的提醒，不要把产检当成绝对的定心丸。


既不能因为产检正常就百分百笃定孩子毫无瑕疵，也不能孩子出生出现先天异常，就立刻归咎于产检医生失职。医学本身就存在客观局限。


最后我想说，新生命降临，有的孩子开局就需要闯一道难关，先天畸形不等于人生宣判死刑。


很多小儿外科的病症，放在过去是无解的灾难，放到当下已经属于成熟可治的疾病，遇到变故少一点冲动绝望，多一分信任专业医疗，很多孩子，完全可以拥有完整正常的人生。