mRNA-4157/V940的III期试验成功是癌症治疗的一个里程碑，标志着个体化癌症疫苗迈入了新的阶段。不过这种药，价格应该会很高，不是老百姓能负担的

最新信息：III期临床阳性，全球范围内仍然没有获批上市，还不能给普通患者使用。企业刚刚拿到III期阳性结果，还没有向FDA正式递交上市申请，接下来才会启动申报流程，行业预估最快2027年才有可能获批，慢则到2029年。

关键时间线- 2024：IIb期数据，FDA拒绝仅凭II期加速批准，要求做大III期确证试验

- 2026‑08‑19：III期 INTerpath‑001宣布达到两个主要终点，复发死亡风险下降49%

- 接下来：整理完整数据、和FDA沟通、递交上市申请

- 预期获批：2027‑2029（只是预估，存在审批失败风险）补充：它不能单独用，必须搭配K药（帕博利珠单抗）联合治疗；一人一苗，定制生产周期6‑9周，预估价格极高。