2024年2月13日，国家医保局发布2023年国家医保药品目录调整情况。此次调整共新增126种药品，其中肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种，其他领域用药59种，调出了1种即将撤市的药品。新版目录将于2024年1月1日起在全国范围内正式实施。

今年实施的医保目录中率先将新药多格列艾丁汀片准入医保，彰显了它在治疗糖尿病方面的优势，使其能够脱颖而出，有许多人疑问，究竟新药多格列艾丁汀片准入医保，它在治疗糖尿病方面有哪些“真功夫”呢！下面我就给大家分享一下。

多格列艾汀

真功夫之一：全球首创、我国自主研发的葡萄糖激酶（GK）靶点的口服药物

在糖尿病治疗领域，针剂和口服制剂的新药不断上市，为患者提供了新的选择，但是真正由我国全球首创，自主研发的药物并不多，多格列艾丁汀片是其中之一，它是全球首创、中国自主研发的首个作用于葡萄糖激酶（GK）靶点的口服降糖药的口服药物，这是非常不简单的。

真功夫之二：它是国家一类新药

按照国家一类新药的内涵，《药品注册管理办法》（2007）指出，国家一类新药是指在药品注册分类中属于第一个类别的药品，其中，化学药品一类指未在国内外上市销售的药品，中药、天然药物一类为未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；生物制品一类为未在国内外上市销售的生物制品。

国家一类创新药物

能够获得国家一类新药的，都是原创性的，科技含量比较高，疗效比较好的药物，是值得肯定的，我国能够获得首创确实厉害。

真功夫之三：它作用于多个靶点，具有重塑血糖生理平衡的作用

对于治疗糖尿病的药物来说，大多数药物只是单靶点的药物，导致作用效果有限，疗效有待进一步提高，而相对于靶点的药物来说，多靶点的药物作用更强，疗效更好，而且接近生理调节。

多格列艾汀片就是一种多靶点的治疗哎哟哇，它不仅作用于胰岛，而且患作用于肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，属于多靶点的药物，可以改善2型糖尿病患者血糖稳态失调，而且具有重塑血糖平衡生理调节的作用，效果比较好。

真功夫之四：降低血糖疗效确切，血糖达标率高

对于糖尿病的治疗来说，由于这样或那样的原因，血糖的控制效果并不理想，容易波动，而且达标率比较低， 我国门诊T2DM 患者血糖达标率仅 32.6%，单药治疗的达标率更低，大学在20%左右，大多数人的治疗并没有达标，使治疗效果大打折扣。

新药多格列艾汀的临床研究结果显示，与基线相比，多格列艾汀单用使用四周后，糖化血红蛋白水平下降0.8%，8周时糖化血红蛋白水平下降超过1.0%，且血糖控制达标率超过40%，与二甲双胍联合使用四周后，糖化血红蛋白水平下降0.7%，8周血红蛋白水平下降超过1.0%，且血糖达标率超过40%，无论是单药或是联合用药，达标率比较高，这是不简单的。

血糖达标率高

真功夫之五：达峰时间快，半衰期较长，依从性好

对于口服降糖药物来说，是不是能够快速吸收，会影响到药物的疗效及血糖的控制，所以达峰时间快的药物相对较好，而半衰期较长的药物，药物作用持续时间长，服药次数少，单次服药，中位达峰时间为2小时作用，起效比较快，单次服药的终末半衰期为6.6-8.6小时，一次服药可以作用持续12小时，一天服药两次，减少漏服，提高依从性，提高疗效。

真功夫之六：多格列艾汀的安全性相对较好

多格列艾汀是我国首创的治疗药物，在上市前的临床研究中，研究对象以我国人为主，研究的各项指标更与我国人群相符合，其临床试验的安全性研究显示，安全性相对较好，符合上市使用的调节，虽然也有一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛、胃部不适等，但是总体是安全的。

药品安全性好

真功夫之七：进入最新医保目录，让更多患者受益

能够进入医保目录的药品，都是质量过硬，疗效确切，不良反应相对较少，而且价格适宜的药物，能够让患者报销，能够减轻患者的用药负担，让更多患者受益，多格列艾汀已经进入2024年1月1日实施的最新国家医保目录，这是非常不错的。

新药多格列艾汀片被正式准入医保，是由它的实力决定的，也是众望所归，治疗糖尿病它有上述七大“真功夫”，值得符合调节的患者选择使用。

用药有风险，使用需谨慎！如果有疑问，请关注我，我会为你解疑释惑！