在理论上，如果测量空白液和样品液时使用相同的比色皿，并且两者的溶剂也完全相同，那么接近无色的液体其 L* 值不应超过仪器的可重复性范围。但现实中，L* 值高于 100 的情况确实会发生，这通常与以下几个关键因素有关。

核心原则：空白液与样品液必须使用同一只比色皿。

排查方法：如果空白液和样品液使用了不同的比色皿，测量结果会因比色皿本身的光学特性差异而出现偏差。

验证实验：将仪器“标准化”（Standardize）的参照物设为“空气”（Air），然后先测量一组空的比色皿，再测量一组装入相同溶剂的比色皿，对比观察其读数范围，即可判断比色皿本身是否引入了显著差异。

物理/化学影响因素：如果空白液与样品液的溶剂不同，问题就变得复杂了。溶剂的折射率、分子组成等物理化学性质差异会直接影响光路，从而导致读数异常。

常见案例：例如，如果以水作为空白溶剂，去测量甲醇基的溶液，L* 值读数在 102 到 104 之间是常见的。其他有机溶剂相对于水空白也会产生类似结果。

重要提示：切勿假定必须用水作为空白液，尤其是在样品溶液中水的含量低于 50% 的情况下。应严格遵循测量标准操作程序 (SOP) 中指定的标准化用溶剂。

石英比色皿 (Quartz Cells)：通常仅在需要测量 190nm 至 350nm 波长范围（紫外区）时才需要使用石英比色皿。

玻璃比色皿 (Glass Cells)：对于 HunterLab 仪器，在可见光范围内测量，使用玻璃比色皿通常就足够了。

塑料比色皿 (Plastic/PMMA Cells)：可以谨慎使用，但用户需进行风险评估，因为塑料比色皿通常比玻璃比色皿具有更大的光谱变异性和不确定性。

请注意，以上分析均假设测量过程中没有发生由紫外线或可见光激发的荧光 (Fluorescence) 或生物发光 (Bioluminescence) 现象。如果样品本身具有荧光特性，也会导致读数异常。

当液体样品的 L* 值异常偏高时，请按以下顺序排查：

首要检查：确保空白液与样品液使用完全相同的比色皿。

核心确认：核对测量方法，确保空白液与样品液的溶剂完全相同。

辅助验证：考虑比色皿材质的影响，并根据测量波长选择合适的材质。

如果排除了以上所有操作因素，问题依然存在，可能需要联系 HunterLab 技术支持或您的设备供应商进行进一步诊断。