突破传统认知，基因的作用被大大低估！2022年的一项科学研究就表明：就算是没有血缘关系的人，只要是长得像，就会有很多相同DNA，而且就连行为习惯都会有很多相同的地方！ 2022年8月23日，Manel Esteller带领团队完成了这项颠覆认知的基因研究。 这项研究正式刊发在国际顶级学术期刊《细胞报告》上。 Manel Esteller的科研团队隶属于西班牙巴塞罗那何塞·卡雷拉斯白血病研究所。 团队启动研究的核心目的，是破解无血缘陌生人长相高度相似的科学谜题。 研究团队的志愿者素材，取自加拿大艺术家长期收集的相似人脸摄影作品。 科研人员从中筛选出三十二对完全没有血缘关系的长相相似者。 这些志愿者互不相识，没有共同生活经历，也无任何亲属关联。 Manel Esteller团队动用三套专业面部识别算法对志愿者进行核验。 算法从五官轮廓、面部骨骼、眉眼间距、脸型比例等维度做精准判定。 其中十六对志愿者被算法判定为相似度无限接近同卵双胞胎。 研究团队为每一位志愿者采集唾液样本，用于全基因组测序分析。 科研人员对样本的基因位点、遗传变异序列做全方位深度比对。 第一轮基因比对结果，直接打破了团队原有的研究预期。 长相高度趋同的志愿者，体内共享着海量相同的基因序列。 这些重合的基因，专门负责调控人脸关键部位的生长发育。 人的嘴唇薄厚、鼻子形态、眼型、下巴轮廓，都由这类基因主导。 基因的高度重合，直接造就了外在面容的高度雷同。 团队同步统计志愿者的身高、体重、体脂率等基础身体数据。 所有志愿者按要求填写统一的生活行为与个人习惯调查问卷。 问卷详细记录吸烟行为、运动频率、受教育经历、日常作息等信息。 长相相似的志愿者，行为习惯和生活选择也呈现高度重合。 他们的日常作息规律、饮食偏好有着极高的匹配度。 就连吸烟、运动这类长期生活习惯，选择也高度一致。 Manel Esteller团队逐一排除地域、文化、生活环境带来的干扰。 志愿者截然不同的成长环境，无法改变基因带来的趋同结果。 整个实验采用双盲设计，彻底规避人为判断带来的数据偏差。 每一组基因数据和行为数据，都经过三次以上反复复核。 团队还单独对志愿者的表观基因组进行专项检测分析。 长相相似的人，DNA甲基化模式存在十分明显的个体差异。 志愿者的肠道微生物群落组成，同样存在显著区别。 这一结果清晰划分出基因与环境对人体的不同作用。 基因负责定下人的外貌框架与基础行为倾向。 环境和体内微生物则塑造出独属于个人的细微特征。 Manel Esteller的这项研究，直接拓宽了传统遗传学的认知边界。 在此之前，科学界普遍认为基因只主导人的生理结构发育。 这项研究用数据证实，基因同时深度影响人的行为模式与习惯。 全球庞大的人口基数，让基因序列重合成为自然发生的现象。 人类基因组的变异空间有限，催生了大量无血缘相似人群。 相似的基因组合，必然对应相似的外在样貌与内在行为。 这项研究成果，为法医学领域打开了全新的技术思路。 科研人员可以通过基因数据，还原人物的基础面部轮廓特征。 在医疗健康领域，成果能助力个性化诊疗方案的优化落地。 特定基因位点的分析，可辅助部分身体疾病的早期风险筛查。 人类学研究也借助这项成果，获得了族群演化的量化参考。 基因相似性数据，为人类融合与迁徙研究提供科学支撑。 Manel Esteller在研究发布后，立刻扩大样本范围继续完善实验。 新增样本覆盖不同族群、不同年龄、不同地域的相似面容人群。 长期跟踪检测的数据，进一步加固了基因与外貌、行为的关联。 全球多国科研机构，相继启动同类研究补充不同区域的数据。 各大洲的实验结果，共同验证了这项研究结论的普遍适用性。 基因检测技术的迭代升级，持续提升研究的精度与覆盖范围。 多组学联合分析手段，让基因与人外貌的关联机制更清晰。 人类对自身基因组的功能认知，正随着研究不断被刷新。 基因对人体的塑造和影响，远比大众以往认知的更加全面。 生活中遇到的无血缘撞脸现象，从来都不是简单的巧合。 这是人体基因序列高度重合带来的必然生命结果。 Manel Esteller的研究，用严谨实验数据证实了这一核心结论。 基因不仅决定人的长相，还在悄悄影响人的行为与生活选择。 这项研究彻底打破了大众对基因功能的传统固有认知。 生命科学的每一次突破，都在帮助人类更深刻地认识自己。 基因科学的持续进步，为人类健康和自我探索带来更多可能。 参考信息：《相似面孔的人或具相似DNA》·光明网·2022年8月24日