ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序，拟用于MASH，但这不等于获批上市。它的IIb期试验治疗48周达到病理学改善主要终点，并观察到抗纤维化、降低肝脂和改善肝酶的效果。临床信号积极，后续仍要看更大规模研究能否验证疗效与安全性。 科技互联网众生药业ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序 ​​​