礼来（Eli Lilly）在中国的在售产品大致覆盖代谢健康、肿瘤、免疫、神经科学和骨骼几个方向。代谢健康（糖尿病与体重管理）穆峰达（替尔泊肽注射液）：已获批用于2型糖尿病、长期体重管理及阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），2026年1月1日起2型糖尿病适应症纳入国家医保目录，2026年2月又获批单药治疗成人2型糖尿病的新适应症。该药2024年5月获批2型糖尿病适应症、7月获批减重适应症（BMI≥28，或BMI≥24伴合并症），2025年1月2日以“穆峰达”正式上市，四个规格，初期为自费销售。度易达（度拉糖肽注射液）、优泌林系列（重组人胰岛素）、优泌乐系列（赖脯胰岛素）、优泌安（甘精胰岛素）。肿瘤唯择（阿贝西利片）、捷帕力（匹妥布替尼片）、达伯舒（信迪利单抗注射液）、达伯华（利妥昔单抗注射液）、睿妥（塞普替尼胶囊）、希冉择（雷莫西尤单抗注射液）、健择（注射用盐酸吉西他滨）、力比泰（注射用培美曲塞二钠）、择叙（甲苯磺酸依仑司群片）。其中择叙（依仑司群）已获NMPA批准，单药或联合阿贝西利用于既往接受过内分泌治疗的ER+/HER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，是国内乳腺癌领域首个且目前唯一获批的口服SERD。部分产品由本土伙伴负责商业化：2026年6月30日双方宣布，信达生物负责唯择（阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销，礼来继续负责生产、供应和持续开发。免疫安妥来利和安妥来（米吉珠单抗注射液系列）：2026年2月获批用于成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎，是礼来中国在消化免疫领域获批的首款创新药；另有艾乐明（巴瑞替尼片）、拓咨（依奇珠单抗注射液）。神经科学与骨骼记能达（多奈单抗注射液）用于早期阿尔茨海默病，另有恩加乐（加卡奈珠单抗注射液）、择思达（盐酸托莫西汀）、百优解（盐酸氟西汀）；骨骼领域为复泰奥（特立帕肽注射液）。多奈单抗于2024年12月17日获NMPA批准，用于成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度痴呆。在审/待上市：口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron由礼来北京医学创新中心作为申报主体递交，截至2026年9月服贸会期间仍在国家药监局审评过程中。需要提醒的是，具体在售规格、医保状态和地区可及性会随审批和招标调整，实际用药建议以医院或当地医保目录的最新信息为准。