2026年2月12日，迪瑞医疗科技股份有限公司（证券代码：300396，证券简称：迪瑞医疗）发布公告称，公司近日取得吉林省药品监督管理局批准变更的《医疗器械生产许可证》，许可证编号维持吉药监械生产许20170005号不变，本次变更主要涉及生产地址的调整。

公告显示，公司本次新增多个生产地址，变更后的生产地址包括：长春市高新技术产业开发区云河街95号；长春市高新技术产业开发区宜居路3333号；长春市高新区卓越东街与宜居路交汇北行200米创投高新产业园5#楼；长春市朝阳经济开发区阜育西街与兴民南路交汇苏宁物流中心的普洛斯普易长春朝阳物流园园区1#仓库(二期)号1分区单元、1#仓库(二期)号2分区单元。

许可证主要信息

内容

企业名称

迪瑞医疗科技股份有限公司

许可证编号

吉药监械生产许20170005号

统一社会信用代码

91220101605902656F

法定代表人

郎涛

企业负责人

郎涛

生产范围

2017分类目录：II类：22-01-血液学分析设备；22-02-生化分析设备；22-03-电解质及血气分析设备；22-04-免疫分析设备；22-09-尿液及其他样本分析设备；22-10-其他医用分析设备；22-15-检验及其他辅助设备；6840-体外诊断试剂；III类：6840-体外诊断试剂***

住所

长春市高新技术产业开发区云河街95号

许可期限

自2025年2月28日至2030年2月27日

发证部门

吉林省药品监督管理局

公司表示，本次《医疗器械生产许可证》的变更，有利于优化公司生产布局，提升生产能力，满足公司业务发展需求。公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。