先来看看价值30成分企业[百济神州]的三季报。
01价值事务所总体业绩
Q3营收达到14.12亿美元，同比+41%，增速和Q2的+42%基本持平，环比+7.4%。
Q3毛利率为86%，同比+3%，环比-1.4%。
Q3归母净利润1.25亿美元，同比转正，环比+33%，经调整净利润3.04亿美元，同比+485%，环比+20%。
分地区看，
Q3美国市场贡献营收7.43亿，同比+47%，仍然是贡献最大的；
欧洲市场贡献营收1.67亿，同比+71%；
中国市场营收为4.35亿，同比+17%；
其他国家营收为0.51亿，同比+133%。
公司同时略微调高了25年度的收入指引，从50-53亿美元调高到51-53亿美元，调低了经营费用指引，从41-44亿美元调低到41-43亿美元，并维持全年毛利率保持在80%-90%的中到高位区间的指引。
本文来自《所长会客厅》11月9日的文章，因《价值事务所》已是一个全网超过100万关注者的账号了，考虑到舆论影响的问题，无论是跟投资决策直接相关，还是比较敏感的内容，都没办法深入讲，甚至都不能涉及。所以建议大家最好尽可能加入所长会客厅。对比《价值事务所》，《所长会客厅》有更加深度的研究、更加敏感的内容、更全面的陪伴（有问必答）、更及时的解读以及更多精品内容补充……
02价值事务所泽布替尼继续强势表现
分产品看，
Q3第一大单品泽布替尼贡献收入10.41亿美元，同比+51%，环比+10%；
第二大单品PD-1替雷利珠贡献收入1.91亿美元，同比+17%，环比-2%；
包括安进合作的licensein收入在内的其他收入为1.64亿美元，同比+18%，环比+3%。
泽布替尼继续在全球市场高歌猛进，BTK抑制剂目前的三大核心药物包括：
第一代药王艾伯维的伊布替尼，Q3同期销售额同比-11%，阿斯利康的阿卡替尼，Q3销售额同比+13%。
泽布替尼已经正式超越伊布替尼成为BTK抑制剂的王者，并将持续拉开和两者的市场份额差距。
03价值事务所研发管线
短期内百济神州最大的关注点还是在血液瘤领域，分别是BCL2抑制剂索托克拉和BTK降解剂BTKCDAC。
BCL2抑制剂也是血液瘤领域的一大热门靶点，和BTK一样具有广谱适用性，同时也是BTK耐药以后的有效解决方案。目前仅有艾伯维的维奈克拉一款全球上市，24年销售额达到25.83亿美元。虽然没有伊布替尼那么炸裂，但伊布替尼+维奈克拉的王炸组合也让艾伯维赚得盆满钵满。
百济神州的索托克拉是二代BCL2抑制剂，并且已经证明了具备超越维奈克拉的Best-In-Class潜力，索托克拉已经获得了FDA的r/rMCL的上市批准，预计明年也将获得国内上市的批准。
而索托克拉的主要适应症还是在CLL，百济神州计划明年上半年启动泽布替尼+索托克拉对伊布替尼+维奈克拉的头对头三期试验，如果成功将继续扩大百济在CLL领域的优势地位。
百济神州的另一个重要战役是明年启动的BTK抑制剂BTKCDAC对三代BTK抑制剂礼来匹妥布替尼的头对头试验。
匹妥布替尼相比一代BTK抑制剂，在耐药性和安全性方面都有大幅提高，在不久前完成的匹妥布替尼头对头试验中同样完胜了伊布替尼，因此匹妥布替尼也是泽布替尼未来很大的威胁。
而BTK降解剂也能比较理想地解决BTK的耐药性问题，相当于BTK抑制剂的加强版，其和匹妥布替尼的强强对话也将一定程度上决定BTK战场的未来。
全球BTK抑制剂市场大概是120-140亿美元的市场规模，泽布替尼未来2-3年从目前的40亿美元左右增长到60-70亿的可能性很大。
而整个血液瘤的市场则能达到400亿美元，BTK+BCL2都是血液瘤领域的大靶点，除了CLL，在MCL、MZL等病种都有希望获批，因此百济神州未来2-3年冲击百亿美元收入并非天方夜谭。
百济神州近一个月从前期高点回落已有15%，港股更多一些有20%，并不是公司基本面的问题，而是受整个行业回调的拖累。目前A股市值在4300亿左右，港股已经跌到2700亿人民币。
按照百亿美元也就是700亿人民币左右计算，A股目前的PS为6倍，港股只有4倍左右，也就是说目前市场只计入了百济血液瘤领域的几款明星产品，而百济的其他管线也不乏未来能达到10亿美元以上潜质的大单品，总体而言又到了非常有性价比和安全边际的位置。
04价值事务所奥浦迈
所长之前给大家解读过奥浦迈的二季报，认为这是家有潜力的细分行业小龙头企业，奥浦迈的三季报业绩也还不错。
奥浦迈收购CRO企业澎立生物的进展也在加快，公司昨晚披露了相关文件，也透露了更多关于收购的信息以及能够给业务带来的好处，我们就再更新一下对于奥浦迈的看法和展望。
公司Q3收入为9400万，同比+29.8%，相比二季度的+46.0%有所放缓。
分产品看，Q3细胞培养液产品收入为8430万，同比+49.7%，保持了高速增长。
虽然管理层没有指明，但细胞培养液产品收入高速增长背后的最大功臣应该就是康方生物，奥浦迈是康方的核心供应商，康方的K112依沃西(也就是头对头击败药王K药的神药)在国内已经获批开始放量，于是拉高了奥浦迈的出货量。
而CDMO业务收入为1031万，同比-35%，公司的解释是受外部环境及客户需求阶段性波动影响。
公司Q3整体毛利率为50.3%，同比-2.2pct，环比-3.7pct。
根据公司投资者交流会议提供的信息，细胞培养液产品收入毛利率始终保持在70%左右非常稳定，毛利率同环比下降主要是受到了CDMO业务的拖累。事实上CDMO业务有产能、人员等刚性成本，收入大幅下降肯定会对毛利率产生影响。
公司在Q3加大了海外拓展和研发力度，三费环比有所增加，导致归母净利率为12.7%，同比+8.4pct，环比-11.2pct，扣非净利率为8.3%，同比+7.8pct，环比-11.2pct。
最终Q3归母净利润为1200万，同比+284%，环比-47%，扣非净利润800万，同比+2175%，环比-57%。
从合同负债看，Q3为1075万，同比+8.1%，存货为7800万，同比+25.7%。
05价值事务所澎立生物
公司在给证监会征询函的回答中披露了和澎立生物业务整合的好处，说的内容很多，总结来看就是几点：
第一，奥浦迈和澎立生物整合，能够完成整个产业链的闭环，从CDMO变成RCDMO。别小看就多了一个R，效果是完全不同的，以药明康德为例，药明的CDMO之所以那么强，就是因为R能够给药明源源不断的提供新分子，一步步成为漏斗，可以把整个药物研发环节中的红利都吃到。澎立生物能够帮助解决奥浦迈CDMO的早期订单转化问题，奥浦迈的CDMO产能利用率现在只有40%，只要把产能利用率提高，毛利率就能提高，业务就能扭亏为盈。
第二，澎立生物还能给奥浦迈带来新客户，目前澎立生物服务客户用的都是外资品牌，整合以后就可以慢慢改用奥浦迈的细胞培养液，制药研发企业如果从早期临床前就采用一家品牌的细胞培养液，到临床乃至商业化一般都不会更换供应商。
第三，双方在海外市场的布局也有互补，澎立生物已经在海外19个国家建立了销售渠道，奥浦迈则在去年刚成立了美国分公司，未来会布局研发和小型生产基地，在欧洲则刚获得了欧盟QP审计认证，相当于获得了进入欧盟市场的准入证。
06价值事务所业绩展望
从细胞培养液产品角度看，随着康方K112的放量，预计明年业务仍将保持快速增长，这部分产品的毛利率超过70%，对于利润的贡献会非常大。机构预测依沃西国内收入将从25年的20亿左右增长到27年的50-60亿。
关于CDMO部分，公司没有披露具体的亏损金额，所长认为小几千万肯定逃不掉，这一块减亏的潜力也很大，一方面是和澎立客户的整合，还有凭借和康方的良好合作关系也能拿到一些康方新管线的订单。
澎立生物也承诺25-27年的净利润分别不低于5200万、6500万和7800万。
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