上证报中国证券网讯（记者高志刚）11月6日，在第八届中国国际进口博览会上，上海莱士副董事长兼总经理徐俊表示，与现有市场上几家外资企业产品相比，SR604显示出了更高的安全性、更少的副反应、更小的用药剂量和更长的用药间隔时间，有望为中国乃至全球的血友病患者进一步改善治疗体验、提高生活质量。

上海莱士11月5日发布公告称，公司的SR604注射液新增“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症获得国家药监局临床试验批准，标志着该全球首创药物的研发取得了新的进展。

据了解，SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体制剂。在前期血友病临床试验的基础上，公司本次获批开展针对血管性血友病患者的Ⅱ期剂量探索试验，拟进行0.2mg/kg剂量组每4周给药一次及0.4mg/kg剂量组每4、6、8周给药一次的多剂量用药间隔试验。该品种若研制成功，有望显著改善血管性血友病患者的用药体验。

截至公告披露日，全球尚无与该药物同靶点的产品上市，也没有抗体药物获批上市用于血管性血友病的预防治疗。