我跟你说，现在最扎心的不是药贵。 是你好不容易办下了特慢病，拿着钱去医院，窗口告诉你：不好意思，没药。 就算有那么一点点，也轮不到你。这事儿，经历过的都懂。 说实在的，这事儿闹心归闹心，但真没办法。医生的回答你也不能说没道理：“药量有限，不是我们不想开，而是真的没货。”偏偏你又等不得，就感觉明明生了病，但每次医生治病救人的空间还得卡着个预算。尤其像那些“原研药”，每次听到都扎心。为什么扎心？因为人用了有效果，吃了舒服几乎不用操心什么副作用。这是命谁不想多活几年、少点痛苦呢？可你得有命去用。 价格真是一个绕不过去的坎儿，一盒药可能就几十块，但架不住每天吃、年年吃，积少成多变成了家庭里的“大负担”。有的老邻居，攒了半辈子钱，好不容易买了套小房过点平静日子，结果身体出了问题，这点积蓄一下子填进了药费里，连日常开销都得精打细算。 有些人听了会劝，说：“你花那么多钱买原研药干嘛，买仿制药便宜不少么！”但实际情况是，仿制药确实比原研药便宜，但那些副作用真让人够呛。有些人吃几天，就肌肉酸疼，浑身乏力，有的甚至出现了肝功能异常、差点闹出个大病。谁家不想省点钱，可问题是，如果换来了更多的痛苦，甚至还要花额外的钱治新出的毛病，那图个 我有个老朋友，前阵子说起这事儿，直叹气。他有高血脂，一直用某款进口的降脂药，坚持了好多年，指标控制得挺稳。但后来家庭开销紧，孩子上学又花了不少，他就想着听医生建议，换了国产仿制药，还挺高兴觉得能省下不少钱。结果几个月后复查，指标反弹不说，还查出肝功能有问题，吓得他赶紧停药，重新换回原来的药，可那个伤害已经造成，又掏了一大笔钱，把肝功能调理到正常。 最近一轮集采又出了新的名单，本以为希望能大点儿，看能不能把几款常用的原研药纳进来，可名单一出来，那是彻底没指望了。知道国家的难处，也明白集采是为了让更多人用上药，用得起药。可这一刀下去，那些真正需要原研药的人呢？总不能为了顾及“多数人”的利益，直接把我们这些人放到一边吧？哪怕一次进来一两种也好，总比眼巴巴等消息要强。 许多人以为这是老年人的问题，事实上，年轻人也早晚要面对。有慢性病的越来越多，不少年轻人过劳、高压，吃外卖熬夜，三十岁出头已经三高缠身。一到需要长期用药的时候，那才真知道啥叫绝望。人生刚开始累积财富，这么一折腾，还没来得及实现什么目标，钱就直接投进了药费和治疗里。 也有人试着拼一拼，找到药企的援助项目或者各种政策补贴。但说实话，这也是碰运气的办法，一个是名额有限，再一个是周期性不强，保障不连续。救急可以，救命却不够。特别是贫困家庭，能靠这些撑多久呢？ 有时候这药能降一点价吗？哪怕只是象征性地降低一点，让药看起来不再那么遥不可及。或者新一轮的谈判中能不能考虑到这些常年用药的患者，有针对性地提供一些扶持。老人、特殊人群，还有那些用得起医保，但凑不齐后续个人负担的人们，实在是被夹在了中间。 我们不是不理解政策的良苦用心，但总想能多给点希望。国家集采不是不进步，只是这步子能不能也给我们这些人留一点空间