对于HSV（单纯疱疹病毒）感染者，尤其是耐药、免疫低下的人群来说，“吃药不管用、病灶难愈合”的痛苦，终于要迎来转机了！

AiCuris公司研发的疱疹口服新药pritelivir，三期临床试验交出亮眼成绩单，表现远超常规治疗，预计2026年晚些时候向FDA提交上市申请，有望彻底改变HSV治疗的困境。

现在临床常用的阿昔洛韦、伐昔洛韦这些药，只能暂时压制病毒、缓解症状，没法彻底清除潜伏的病毒，用久了还容易耐药，对付耐药性疱疹更是束手无策。

而普利韦最厉害的地方，就是换了一套全新的“打法”，专门解决老药的短板，给耐药患者铺了条新出路。

pritelivir是一种解旋酶-启动酶抑制剂，不和传统药抢同一个“攻击目标”，而是直接盯上疱疹病毒复制的“核心发动机”——解旋酶-引物酶。简单说，就是从根源上卡住病毒复制DNA的步骤，让病毒没法繁殖。

这种全新打法的好处是，避开了老药的耐药漏洞，哪怕是对阿昔洛韦耐药的病毒，它也能搞定，这也是它能在耐药患者身上起效的关键。而且它对1型和2型疱疹病毒都有效，适用范围更宽。

另外，它半衰期长达50小时，每周只需吃1次，比每天要吃好几次的传统药方便太多，能大大减轻患者的用药负担。

这款新药的三期临床，专门瞄准了最棘手的人群——免疫功能低下的HSV患者。这类患者因为免疫力弱，感染的往往是对现有药物（如阿昔洛韦、伐昔洛韦）不再敏感的病毒株，病灶难愈合、病情反复，常规手段基本束手无策。

而临床试验结果显示，pritelivir在帮助这类患者愈合难治性HSV病灶方面，效果明显优于常规治疗，展现出了极强的针对性。

目前详细的试验数据集正在整理中，按照计划，AiCuris公司会在2026年向FDA提交完整试验数据和上市申请，要是顺利通过，很快就能成为耐药疱疹患者的“救命药”，填补临床空白。

可能有人会说，这款药最初获批大概率只针对免疫低下患者，和普通HSV感染者没关系？

其实不然。

要知道，这么多年来，疱疹研发一直没什么颠覆性进展，传统药的短板始终没解决。普利韦的成功，不光救了耐药患者，还标志着疱疹领域迈了一大步，说不定能带动更多新药研发，让更多患者受益。

最后提醒大家，普利韦还在上市前的筹备阶段，千万不要盲目轻信、或找渠道乱试药。目前疱疹患者还是要遵医嘱，规范用传统抗病毒药、生物凝胶这类做好管控，减少复发和传染的风险。

小艾也会持续关注它的上市动态，期待它能顺利通过审批，帮大家摆脱疱疹复发的反复折磨！